本试剂盒仅限于科学研究用途，不得用于医学诊断。该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。实验步骤为：将样本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被尊龙凯时 adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育及彻底洗涤后，使用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下，首先转化为蓝色，随后在酸性环境下变为黄色。显色反应的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正比，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：选择不含热原与内毒素的试管，操作过程中避免细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转/分钟离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合搅拌后，3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后未能及时检测，请按一次用量分装，置于-20℃冷冻保存，避免反复冻融，解冻时在室温下确保样品充分均匀。

操作注意事项

本试剂盒应存放于2-8℃，使用前需平衡至室温20分钟。部分洗涤液在冷藏时可能出现结晶，此现象正常，使用前可水浴加热使结晶完全溶解。实验过程中非使用的板条应迅速放回自封袋中，密封保存。

浓度为0的S0号标准品可视为阴性对照；样本在按照说明书操作时已稀释5倍，最终结果需乘以5以获得样本实际浓度。严格遵循说明书中所指示的时间和加液顺序进行实验。

试剂盒性能

准确性：标准品线性回归与预期浓度的相关系数R值应大于等于0.9900。灵敏度可检测至10 pg/mL，特异性表示其不与其它可溶性结构相似物发生交叉反应。此外，重复性检测中板内、板间变异系数均应低于15%。

请注意，试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，所产生的后果由实验者自行承担。使用尊龙凯时产品时，请严格按照说明书操作，以确保结果的准确性。